为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20150423 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...照、连续进食给药，评估甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-14-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶

...人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-001；方案版本号1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...安全性和有效性 评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学研究。 SAL067-C-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK2-011-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

...性实体瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY001-17-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191681 | VNRX-5133 for injection

...试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-001；版本5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

...者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I

CDE 发布于3年前 0 次浏览