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药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床
研究
MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床
研究
MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
...000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床
研究
,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...中-招募中 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性
研究
,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
...HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学
研究
一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床
研究
HSK29116-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期
研究
HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性
研究
:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232930 | 利丙双卡因乳膏
...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-LBSKY-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床
研究
一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床
研究
CTS2190-CI01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床
研究
评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床
研究
RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床
研究
一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临床
研究
BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242142 | WXFL10203614片
...度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的Ⅱ期临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床
研究
WXFX-UC-Ⅱ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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