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药物临床试验：CTR20213333 | 艾地骨化醇软胶囊

...胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性对比研究 NHDM2021-014

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药物临床试验：CTR20221036 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-005

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

...全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 YQ-M-21-07

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药物临床试验：CTR20213379 | ABSK021胶囊

...后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 ABSK021-102

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药物临床试验：CTR20221612 | 塞来昔布胶囊

...强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 22FWX-YKSL-006

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药物临床试验：CTR20222117 | SHR4640片

...4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-20...

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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

... FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期临床研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递...

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药物临床试验：CTR20220273 | 塞来昔布胶囊

...强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 21FWX-YKSL-038

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

...期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增的I期研究 XLTS-C101

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药物临床试验：CTR20200172 | 磷酸盛格列汀片

CTR20200172 | 磷酸盛格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸盛格列汀片单药治疗2型糖尿病患者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价磷酸盛格列汀片单药治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 DPPIV-P1-DM3001；V1.2.0

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