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药物临床试验：CTR20244696 | QY201片

...性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价QY201片在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QY201-301

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

...）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-012

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药物临床试验：CTR20251698 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251698 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾普拉唑肠溶片的餐后生物等效性研究 HZ25AV-MS-P

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药物临床试验：CTR20251603 | 醋酸锌片

...募 威尔逊病（肝豆状核变性）；低锌血 醋酸锌片在健康研究参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 醋酸锌片在健康研究参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20251452 | 瑞卢戈利片

...随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 瑞卢戈利片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 BT-RLG-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20251298 | HRS-6768注射液

...期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究 评价HRS-6768用于晚期实体瘤患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性的I/II期临床研究 HRS-6768-101

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药物临床试验：CTR20251148 | ZOC2017217滴眼液

CTR20251148 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、观测者盲态、安慰剂对照的II期临床研究 GOCS-H101-E05

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药物临床试验：CTR20250726 | HS-10561胶囊

...者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊的I/II期临床研究 在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究 HS-10561-101

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药物临床试验：CTR20242446 | 注射用YZD-27

...27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的I期临床研究 YZD-27-I-01

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药物临床试验：CTR20241693 | NA

...鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab 的有效性和安全性的研究 一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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