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药物临床试验：CTR20222852 | 黄体酮注射液

...。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015

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药物临床试验：CTR20222112 | 六味地黄苷糖片

...地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)Ⅲ 期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)有效性、安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ 期临床研究 LWDHGTP-2022

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药物临床试验：CTR20210272 | Infigratinib 胶囊

...滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究 一项口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期/转移性或无法手术的伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期多中心、开放标签、随机、对照研究：PROOF 试验 QBGJ...

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药物临床试验：CTR20223435 | 注射用HRS8179

...治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究 注射用HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 HRS8179-201

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

...中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 GH35-CRS002

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药物临床试验：CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液

...-招募完成 初期老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ib/IIa期临床研究 一项在初期老年性白内障受试者中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究 ZOC2017217-202101

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药物临床试验：CTR20200256 | 盐酸鲁拉西酮片 20mg

CTR20200256 | 盐酸鲁拉西酮片 20mg 主动终止 双相Ⅰ型障碍抑郁发作 鲁拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍抑郁发作的研究 鲁拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍抑郁发作的随机、6周、多中心、双盲、安慰剂对照、灵活剂量、平行研究 D1071301

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-032

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药物临床试验：CTR20212898 | 注射用TJ011133

... TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期临床研究...

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