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药物临床试验：CTR20243474 | GS1-144片

CTR20243474 | GS1-144片 进行中-招募中 绝经后血管舒缩症（VMS） GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201

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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

...性恶心和呕吐。 QLM2010静脉2分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉2分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-102

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药物临床试验：CTR20242819 | ZX-7101A片

CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-招募中 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ZX-7101A-210

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药物临床试验：CTR20241150 | DA-302168S片

CTR20241150 | DA-302168S片 已完成 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

...全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 230LE306

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药物临床试验：CTR20251579 | 卡左双多巴缓释片

...氧化碳或锰中毒）。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2503027

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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

...中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 BR111-101

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药物临床试验：CTR20251130 | 注射用ZGGS18

... 晚期实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚期实体瘤中的I/II期临床研究 ZGGS18联合ZG005在晚期宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚期实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZGGS18-ZG005-001

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药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

...的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 MDR-001-CN-04

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药物临床试验：CTR20251035 | GW906注射液

CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I期临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究 GW906-PI-1

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