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药物临床试验：CTR20241150 | DA-302168S片

CTR20241150 | DA-302168S片 已完成 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

...全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 230LE306

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药物临床试验：CTR20251579 | 卡左双多巴缓释片

...氧化碳或锰中毒）。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2503027

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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

...中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 BR111-101

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药物临床试验：CTR20251130 | 注射用ZGGS18

... 晚期实体瘤 ZGGS18 联合ZG005在晚期实体瘤中的I/II期临床研究 ZGGS18联合ZG005在晚期宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚期实体瘤中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZGGS18-ZG005-001

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药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

...的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 MDR-001-CN-04

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药物临床试验：CTR20251035 | GW906注射液

CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I期临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究 GW906-PI-1

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药物临床试验：CTR20250284 | NA

...比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往未治的不可切除、局部晚期或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌受试者中比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的安全性和有效性的随机、多中心、...

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药物临床试验：CTR20244086 | XY03-EA片

CTR20244086 | XY03-EA片 进行中-招募中 急性缺血性卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱb/Ⅲ期临床研究 评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期临床研究 XY03AIS2002/3001

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药物临床试验：CTR20242841 | RAY1225注射液

CTR20242841 | RAY1225注射液 进行中-招募中 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 RAY1225注射液在肝功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225注射液在肝功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225-24-04

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