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药物临床试验:CTR20242506 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹/餐后单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
2024YLK-BE-YXBG-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...在使用一种NHA治疗后的mCRPC比较MK-5684与可选择的NHA的III期
研究
在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液
CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗
研究
一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展
研究
54767414MMY3030
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...lB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床
研究
一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...中-尚未招募 糖尿病 GZR101在2型糖尿病患者中的II期临床
研究
在口服降糖药控制不佳(A部分)或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、耐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232196 | 注射用MK-2140
...胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列
研究
一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照
研究
MK-2140-003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231179 | SAP-001片
...在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期
研究
一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照的单次或多次给药剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液
...效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期
研究
ARGX-113-2004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床
研究
一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
GenSci074-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
...的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床
研究
一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床
研究
HSK39775-101/201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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