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药物临床试验:CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊
...癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的III期临床
研究
评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临床
研究
2017-013-00CH1;方案版本4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233345 | 注射用FL058
... 注射用FL058在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学
研究
注射用FL058在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学
研究
FL058-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190072 | 注射用SHR-1210
...处癌 PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床
研究
卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床
研究
SHR-1210-III-311 ;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234160 | 氨甲环酸片
...手术中和术后的异常出血。 氨甲环酸片人体生物等效性
研究
氨甲环酸片人体生物等效性
研究
JY-BE-AJHS-2023-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240730 | AZD0901
...胃及胃食管结合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与
研究
者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、开放性、申办方盲态、随机、III期
研究
D9802C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
...0240663 | GZR18片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 GZR18片I期临床
研究
一项随机、开放的I期临床
研究
评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
...的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床
研究
一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床
研究
HSK39775-101/201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...在使用一种NHA治疗后的mCRPC比较MK-5684与可选择的NHA的III期
研究
在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240352 | HS-20094注射液
CTR20240352 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中II期临床
研究
在2型糖尿病受试者中评估HS-20094注射液相对安慰剂和度拉糖肽疗效和安全性的多中心、随机的II期临床
研究
HS-20094-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
...生的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性
研究
烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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