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药物临床试验:CTR20131228 | QVA149

CTR20131228 | QVA149 已完成 COPD(慢性阻塞性肺病) 比较QVA149和舒利迭对COPD加重的52周研究 在COPD患者中比较QVA149和活性对照药沙美特罗/氟替卡松的有效性和全性的研究 CQVA149A2318 版本号02
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药物临床试验:CTR20131476 | BIBF 1120

CTR20131476 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.32
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药物临床试验:CTR20131477 | BIBF 1120

CTR20131477 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.34
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药物临床试验:CTR20131731 | BAY 63-2521

CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究评估慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的全性和耐受性 11349; v.2.0
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药物临床试验:CTR20140289 | 坤怡宁颗粒

...宁颗粒治疗更年期综合征(肾阴阳两虚证)评价其有效性和全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Y-1.0-20130705
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药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组

CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I期临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的全性、耐受性PK/PD的I 期研究 3853-CPK-1003
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药物临床试验:CTR20150089 | EVT201胶囊

CTR20150089 | EVT201胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT201胶囊多次给药人体耐受性、药代研究 EVT201胶囊多次给药人体全性、耐受性、药代动力学研究 SN-YQ-2014012;版本号1.1
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药物临床试验:CTR20160104 | Belimumab

CTR20160104 | Belimumab 已完成 系统性红斑狼疮 评估GSK1550188在系统性红斑狼疮受试者的药代动力学试验 一项在患有系统性红斑狼疮(SLE)的中国受试者中评估GSK1550188的全性、耐受性、药代动力学和药效学的单次给药研究 200909
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药物临床试验:CTR20181817 | 催汤颗粒

CTR20181817 | 催汤颗粒 进行中-招募中 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒Ⅲ期临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和全性的随机、盲法、阳性药(原剂型)平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-02;1.1
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药物临床试验:CTR20150863 | Vericiguat包衣片

CTR20150863 | Vericiguat包衣片 已完成 恶性心衰 中国单次及多次给药I期研究 进食状态下BAY1021189在中国健康男性受试者中的药代动力学、药效学、全性和耐受性研究 16964_v.3.0
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