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药物临床试验：CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-招募中 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20190159 | 奥拉帕利片

...联合阿比特龙针对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性研究 D081SC00001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20251119 | HRS-7535片

CTR20251119 | HRS-7535片 进行中-招募中 减重 HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的Ⅲ期临床研究 评估HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究(HARBOR-1) HRS-7535-303

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药物临床试验：CTR20251016 | Cevostamab

CTR20251016 | Cevostamab 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 中国CEVOSTAMAB Ib 期PK试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤中国患者中评价CEVOSTAMAB 的药代动力学、安全性和有效性的 Ib 期、开放性、单臂、多中心试验 YO43835

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药物临床试验：CTR20243434 | 阿奇霉素干混悬剂

...炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得 性肺炎儿童患者时的安全性和有效性；尚未确定本品在治疗未满2岁的咽炎/扁桃腺炎儿童患者时的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素干混悬剂与...

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药物临床试验：CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

... 评估不同剂量十五价HPV疫苗在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性和安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20251275 | 阿奇霉素干混悬剂

...耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿童患者时的安全性和有效性；尚未确定本品在治疗未满 2 岁的咽炎/扁桃腺炎儿童患者时的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素干混悬剂...

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药物临床试验：CTR20131020 | 联苯乙酸贴片

...组织损伤 评价联苯乙酸贴片治疗软组织损伤的有效性和安全性 以安慰剂对照，评价联苯乙酸贴片治疗急慢性软组织损伤分层随机、双盲、多中心临床试验方案 无方案编号，版本号为2011P2A03

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药物临床试验：CTR20131073 | 银花泌炎灵片

CTR20131073 | 银花泌炎灵片 已完成 Ⅲ型前列腺炎 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期临床研究 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 JLHK201301

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