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药物临床试验：CTR20232069 | GZR18

CTR20232069 | GZR18 已完成 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2型糖尿病患者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照II期临床研究 GL-GLP-CH2004

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

...疗慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 DB-2016L10732-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20231695 | GZR18

CTR20231695 | GZR18 已完成 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ期临床研究 GL-GLP-CH2005

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

...疗慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 DB-2016L10732-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20242724 | AMG 451

...估Rocatinlimab 在中度至重度哮喘成人受试者中的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围确定研究 20220093

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药物临床试验：CTR20230599 | 阿奇霉素干混悬剂

...炎、 急性细菌性鼻窦炎和社 区获得性肺炎儿童患者时的安全性和有效性； 尚未确定本品在治疗未满2岁的咽 炎/扁桃腺炎儿童患者时的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素干混悬剂...

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药物临床试验：CTR20222762 | 阿奇霉素干混悬剂

...耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿童患者时的安全性和有效性；尚未确定本品在治疗未满2岁的咽炎/扁桃腺炎儿童患者时的安全性和有效性。 阿奇霉素干混悬剂（100mg/袋）生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素干混...

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