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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

...究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01

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药物临床试验：CTR20192633 | TQB3303片

CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚期恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验 TQB3303-I-0001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20242748 | SYS6023

CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-001

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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

...究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01

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药物临床试验：CTR20243686 | JKN23041

CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 JKN23041吸入溶液IIa期临床研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa

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药物临床试验：CTR20250036 | YZJ-1139

CTR20250036 | YZJ-1139 进行中-尚未招募 适用于治疗成人失眠，特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片治疗失眠症临床试验 评估YZJ-1139片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-1139-3-02

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药物临床试验：CTR20251241 | QLM2011

CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰ期临床试验 一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QLM2011-101

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药物临床试验：CTR20230154 | 50561片

...究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的初步有效性、安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱa期临床研究 50561片-II-01

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20130654 | 菊花舒心片

CTR20130654 | 菊花舒心片 进行中-尚未招募 冠心病稳定性心绞痛 菊花舒心片IIb期临床试验 菊花舒心片治疗冠心病稳定性心绞痛（心血瘀阻、气虚血瘀）有效性与安全性的随机、双盲、平行对照多中心试验 XYYY-V-1.0

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