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药物临床试验：CTR20130261 | 保济片

...冒暑湿证Ⅱ期临床试验 保济片治疗感冒暑湿证有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药与安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 保济片治疗感冒暑湿证Ⅱ期临床试验-第3版

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药物临床试验：CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂

CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平合剂Ⅲ期临床试验方案 评价风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎（风热咳嗽证）临床安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0

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药物临床试验：CTR20150153 | 经痛平胶囊

...剂平行对照评价经痛平胶囊治疗痛经寒凝血瘀证有效性和安全性的多中心临床研究 2011pro061FKZY-03

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药物临床试验：CTR20160102 | Alirocumab

...在他汀未能控制高胆固醇血症的心血管高危患者中疗效和安全性的随机双盲平行组亚洲研究 EFC13889 修订后方案1

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药物临床试验：CTR20160634 | 小儿宣肺止咳糖浆

CTR20160634 | 小儿宣肺止咳糖浆 进行中-招募中 急性气管-支气管炎 小儿宣肺止咳糖浆的Ⅲ期临床试验 评价小儿宣肺止咳糖浆治疗急性气管-支气管炎的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、多中心临床试验 RGN0239

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药物临床试验：CTR20191443 | TALAZOPARIB

...势难治性前列腺癌 评价Talazoparib 和恩杂鲁胺联合给药的安全性和有效性 一项TALAZOPARIB 联合恩杂鲁胺治疗转移性去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期临床研究 C3441021；方案修订案4

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20210199 | 五加益智颗粒

CTR20210199 | 五加益智颗粒 进行中-招募完成 轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证） 五加益智颗粒Ⅱb 期临床试验 五加益智颗粒用于轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）安全性和有效性的Ⅱb 期临床试验 KH110-40102-CRP-1.0

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