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药物临床试验：CTR20250524 | SY-5007片

...机、双盲、安慰剂及阳性药（开放设计）对照的I期临床研究 评价单次口服SY-5007片对中国健康受试者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药（开放设计）对照的I期临床研究 SY-5007-I-05

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药物临床试验：CTR20250508 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20250508 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-尚未招募 手足口病 评价益尔来福®用于预防EV71感染引起手足口病的保护效果研究 评价益尔来福®用于预防EV71感染引起手足口病的保护效果研究 PRO-EV71-4015

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药物临床试验：CTR20250387 | 米诺地尔泡沫剂

...性雄激素性秃发的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 5%米诺地尔泡沫剂治疗女性雄激素性秃发的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 P-M2405(Foam)-lc

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药物临床试验：CTR20244630 | VC005片

...安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 VC005-302

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药物临床试验：CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散

...-招募完成 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

... 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

...中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 GH35-CRS002

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药物临床试验：CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康

CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学研究 注射用盐酸希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学Ia期临床研究 LP-101

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药物临床试验：CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸

CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸 已完成 创伤病人肠外营养 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液耐受性研究 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）在健康志愿者中给药速度及给药剂量的耐受性研究 XY3-Ⅰ-20AA1010A02

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药物临床试验：CTR20132093 | 妇春颗粒

...怠乏力、性欲低下、大便溏泻等症。 妇春颗粒II期临床研究 随机双盲、安慰剂平行对照评价妇春颗粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期临床研究 HMFK001

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