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药物临床试验：CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片

...移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼片150mg在健康受试者的生物等效性。 WG-2016-002-HN

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药物临床试验：CTR20170614 | 肾素那敏片

... 不同剂量肾素那敏片对感冒患者的临床研究 随机盲法评价不同剂量肾素那敏片在中国感冒患者单次空腹口服给药的耐受性安全性药代动力学及药效动力学研究 HRSF-2017-001；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20171505 | 注射用鼠神经生长因子

...指神经损伤后修复性再生研究 多中心、随机、空白对照评价注射用鼠神经生长因子用于指神经损伤后修复性再生有效性和安全性的II期临床研究 STD-NGF-PNI-01；V1.2

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药物临床试验：CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片

CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片 主动暂停 晚期肝细胞癌 在HCC患者中丙氨酸布立尼布的有效性安全性 随机双盲平行对照在既往经过治疗晚期肝细胞癌患者中评价丙氨酸布立尼布有效性安全性 ZL-2301-002

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药物临床试验：CTR20190677 | 甲硝唑片

...于厌氧菌感染的治疗。 甲硝唑片人体生物等效性研究 评价甲硝唑片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉对照的人体生物等效性试验 SJZSY-HD1802/PR；V1.0

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药物临床试验：CTR20192153 | LY3074828注射液

...8在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-MC-AMAN; 2018年3月13日

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药物临床试验：CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊

...者 安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）G3患者的多中心II期临床研究 ALTN-13-II

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药物临床试验：CTR20210204 | 非布司他片

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE214

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药物临床试验：CTR20191752 | 熊去氧胆酸胶囊

...胃炎。 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 YDXQY190327（V1.1）

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药物临床试验：CTR20201602 | GR1501注射液

...节炎 GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的临床研究 评价GR1501注射液在活动性中轴型脊柱关节炎患者中重复给药初步药效、安全性、药代动力学和免疫原性特征的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验 GR1501-002

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