为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0227秒

药物临床试验：CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231870 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...价RC1416注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价RC1416注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物

...合物在血管性血友病患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性及药代动力学特征研究 评价人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物在血管性血友病患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150728 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

... 一项在COPD患者中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 一项III期、52周、随机、双盲、3组平行设计的在COPD中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 CTT116855

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...组织肉瘤 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期临床研究 VG161-C206

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

...12 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140434 | 百因止

CTR20140434 | 百因止 已完成 甲型血友病 中国百因止PTP研究 评估百因止治疗既往接受过治疗的甲型血友病患者的疗效和安全性的研究 061301

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132516 | 泰阁

CTR20132516 | 泰阁 已完成 复杂性腹腔内感染 替加环素治疗住院复杂性腹腔内感染研究 一项替加环素与亚胺培南/西司他丁治疗住院复杂性腹腔内感染受试者疗效和安全性的研究 B1811185

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08

CDE 发布于1年前 0 次浏览