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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒
注射
液
CTR20241334 | GC301腺相关病毒
注射
液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒
注射
液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉
注射
的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒
注射
液治...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒
注射
液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒
注射
液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 |
注射
用MRG003
CTR20221106 |
注射
用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220434 | JS019
注射
液
CTR20220434 | JS019
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 |
注射
用MRG003
CTR20221106 |
注射
用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20211232 |
注射
用重组人生长激素-Fc融合蛋白
CTR20211232 |
注射
用重组人生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究
注射
用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190645 | 达肝素钠
注射
液
CTR20190645 | 达肝素钠
注射
液 已完成 治疗急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死;预...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181551 | 盐酸右美托咪定
注射
液
CTR20181551 | 盐酸右美托咪定
注射
液 已完成 用于非插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定
注射
液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定
注射
液用于非插管手术或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230106 |
注射
用重组替度鲁肽
CTR20230106 |
注射
用重组替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁肽
注射
液
CTR20171296 | 贝那鲁肽
注射
液 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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