注射001 - 第69页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液: CTR20202414 | BC3402注射液进行中-招募中晚期恶性实体瘤评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验一项开放、单臂、非随机、剂量探...

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液: CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...

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药物临床试验：CTR20243654 | RG002C0106注射液: CTR20243654 | RG002C0106注射液进行中-尚未招募补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...

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药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）: CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）进行中-招募中晚期实体瘤评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液: CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液已完成与促性腺素释放素（GnRH）拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS)，用于辅助生殖治疗。长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性长效重组人促卵泡激素注射液在中国...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）: CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）进行中-尚未招募适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验注射用紫杉醇（白蛋白结...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）: CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）进行中-招募中适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验注射用紫杉醇（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液: CTR20211683 | 阿基仑赛注射液进行中-招募中用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤（DLBCL)非特指型（NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...

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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液: CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液进行中-招募中痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂...

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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液: CTR20211683 | 阿基仑赛注射液进行中-招募中用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤（DLBCL)非特指型（NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...

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