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药物临床试验:CTR20242682 | RAG-17
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液
CTR20242682 | RAG-17
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液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症(ALS) RAG-17
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液在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状
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液
CTR20221909 | 依托咪酯乳状
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液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
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用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价
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用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 主动暂停 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
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液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
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液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素
CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素 进行中-招募中 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染,包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染,如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。
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用...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17
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液
CTR20212663 | PA3-17
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液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17
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液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17
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液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17
注射
液
CTR20212663 | PA3-17
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液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17
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液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17
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液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 已完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
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液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
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液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY-JM...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212690 |
注射
用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价
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用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251221 | 甲氨蝶呤
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液(预充式)
CTR20251221 | 甲氨蝶呤
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液(预充式) 进行中-尚未招募 用于治疗对其他治疗方法(光疗法、PUVA和维A酸)无充分治疗反应的成 人严重、顽固、致残性银屑病 评价皮下
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甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后...
CDE
发布于
3天前
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