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药物临床试验:CTR20132548 |
注射
用人源化抗VEGF单克隆抗体
CTR20132548 |
注射
用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 晚期或转移性实体瘤
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用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验
注射
用人源化抗VEGF单克隆抗体(赛伐珠单抗)在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211724 |
注射
用Loncastuximab tesirine
CTR20211724 |
注射
用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中国患者中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220485 |
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用MRG002
CTR20220485 |
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用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232612 | 泰它西普
注射
液
CTR20232612 | 泰它西普
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液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价泰它西普与安慰剂相比在中至重度活动性SLE患者中的有效性和安全性研究 一项在中至重度活动性系统性红斑狼疮患者中评价泰它西普与安慰剂相比的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131516 |
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用头孢呋辛钠舒巴坦钠
CTR20131516 |
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用头孢呋辛钠舒巴坦钠 已完成 中、重度呼吸系统急性细菌性感染
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用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验 评价
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用头孢呋辛钠舒巴坦钠(2:1)治疗中、重度下呼吸道急性细菌性感染的安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251791 | ZVS203e
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液
CTR20251791 | ZVS203e
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液 进行中-尚未招募 RHO基因特定位点(c.403C>T,p.R135W)杂合突变导致的常染色体显性遗传视网膜色素变性 ZVS203e
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液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的临床研究 基因编辑药物ZVS203e
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液治疗RHO基...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素
CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素 已完成 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染,包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染,如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。
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用硫酸黏菌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210469 | CM313
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液
CTR20210469 | CM313
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液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤 CM313
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液治疗复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313
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液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197
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液
CTR20220544 | 3D-197
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241474 | ADG126
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液
CTR20241474 | ADG126
注射
液 进行中-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ...
CDE
发布于
10月前
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