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药物临床试验:CTR20223403 | CM369
注射
液
CTR20223403 | CM369
注射
液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369
注射
液
CTR20223403 | CM369
注射
液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251073 | 怡培生长激素
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液
CTR20251073 | 怡培生长激素
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液 进行中-招募中 特发性矮身材 怡培生长激素
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液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照,评价怡培生长激素
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液每周一次给药对照重组人生...
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:CTR20212030 |
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用重组新蛭素(酵母)
CTR20212030 |
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用重组新蛭素(酵母) 进行中-招募完成 非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)
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用重组新蛭素(酵母)治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)的安全性和初步有效性研究
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用重组新蛭素(酵母)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200384 |
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用紫杉醇阳离子脂质体
CTR20200384 |
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用紫杉醇阳离子脂质体 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验 评价
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用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240981 |
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用AST2169脂质体
CTR20240981 |
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用AST2169脂质体 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期恶性实体瘤
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用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究
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用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016
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液
CTR20250543 | SYH9016
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液 进行中-尚未招募 适合内分泌治疗的前列腺癌参与者 评价SYH9016
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液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016
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液单药在适合内分...
CDE
发布于
2天前
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药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017
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液
CTR20251877 | CMAB017
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤(包括但不限于晚期头颈部鳞癌、RAS野生型晚期结直肠癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2020
001
9 | 碘[131I]苄胍
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液
CTR2020
001
9 | 碘[131I]苄胍
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液 进行中-尚未招募 本品主要用于嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊断。 碘[131I]苄胍
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液代动力学/药效学和安全性临床试验 碘[131I]苄胍
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液在临床怀疑嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中单次给药的安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
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液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
注射
液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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