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药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
... GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项
评价
GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I期临床试验
评价
TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床试验 TPN729MA-RI
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。
评价
TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 TQH2929-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008注射液
...-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ期临床研究
评价
JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 JL18008-HV/HIV INR-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
...中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项
评价
YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II期研究 YL201-CN-201-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床试验
评价
静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床试验 LXC2208WGIVIG
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验
评价
司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)
...有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中
评价
BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
...性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项
评价
H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-005注射液
... 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究
评价
在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/药效学特征 SY005002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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