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药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...中-尚未招募 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液I期临床试验
评价
RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230125 | LY3819469注射液
CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中
评价
LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221833 | 注射用前列地尔脂质体
...预防造影剂诱导的急性肾损伤的初步有效性的II期研究
评价
注射用前列地尔脂质体预防行经皮冠状动脉介入术患者造影剂诱导的急性肾损伤的发生的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 HF1307-004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221166 | PM8002注射液
...液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究
评价
PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B006C-HCC-R
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211676 | XY03-EA片
... 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究
评价
XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS1002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片
...尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性与安全性的研究 一项
评价
盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 NX-MFNT-2022-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林
...多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照
评价
注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床试验 ZS-01-308B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂
CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221729 | ZX-7101A片
...性流感 ZX-7101A片治疗单纯性流感的有效性及安全性研究
评价
ZX-7101A片治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220862 | FCN-437c胶囊
...性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床研究 一项
评价
FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-002
CDE
发布于
1年前
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