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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01

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药物临床试验：CTR20240991 | HTD1801胶囊

...佳的2型糖尿病患者中的阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT109

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20251327 | SQ-22031滴眼液

...片状缺损）或3 期（角膜溃疡）神经营养性角膜炎患者 评价SQ-22031 滴眼液治疗神经营养性角膜炎有效性试验 评估SQ-22031 滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照II 期临床试验研究方案 YDSQ241213

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药物临床试验：CTR20251231 | WJB001胶囊

... WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中I/II期临床研究 一项评价WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WJB001-002-I

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药物临床试验：CTR20251209 | HSK39297片

...HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III 期临床研究 一项评价HSK39297片在既往稳定使用C5单抗后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的多中心、单臂、开放 III 期临床研究 HSK39297-302

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药物临床试验：CTR20232258 | HRS9531注射液

CTR20232258 | HRS9531注射液 已完成 2型糖尿病 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-202

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药物临床试验：CTR20212980 | DS-8201a

CTR20212980 | DS-8201a 已完成 HER2突变晚期非小细胞肺癌 T-DXd治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的研究 一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05) D7811C00001

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药物临床试验：CTR20132014 | 暴贝止咳口服液

...液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅲ期临床试验 以急支糖浆为对照评价暴贝止咳口服液治疗咳嗽有效性安全性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期试验 P2011-01-BDY-01-V05

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