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药物临床试验：CTR20191815 | 硝苯地平缓释片（Ⅰ）

...（I）生物等效性临床研究 硝苯地平缓释片（I）在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-XBDP-008；V 1.0版

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药物临床试验：CTR20202627 | JS1-1-01

CTR20202627 | JS1-1-01 已完成 抑郁症 JS1-1-01安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者单次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia 期临床试验 TSL-CM- JS1-1-01-Ia

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药物临床试验：CTR20221413 | LP-003 注射液

...麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP003-2022-01

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20212865 | LPM3480392注射液

...不同输注速率给药的安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者采用不同速率静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床试验 LY03014/CT-CHN-102

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药物临床试验：CTR20233590 | 富马酸伏诺拉生片

...体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-FMSF-2343

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药物临床试验：CTR20250311 | SYH2062注射液

...学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2062-001

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药物临床试验：CTR20250409 | 盐酸曲唑酮缓释片

...生物等效性试验 评价盐酸曲唑酮缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20250101

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药物临床试验：CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂瑞弗兰® 25mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJWS-SSS20-HV-BE-01

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药物临床试验：CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KL265-2-BE-01-CTP

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