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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...囊（140mg）餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International...

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药物临床试验：CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片

...拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2

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药物临床试验：CTR20180631 | 法匹拉韦片

...拉韦片与原研制剂的生物等效性研究 法匹拉韦片在健康受试者中单剂量、空腹及餐后、随机、开放、双制剂、二周期、双序贯交叉人体生物等效性试验 KY-SN-2017001

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1；V2.0 / 2018年04月23日

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药物临床试验：CTR20201969 | 万格列净片

...剂量、多次给药的临床试验：评估万格列净片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征 FS-WBWGLJ-Ph1-02；1.1

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药物临床试验：CTR20212813 | 马来酸博格列汀片

CTR20212813 | 马来酸博格列汀片 已完成 2型糖尿病 马来酸博格列汀片食物影响试验 评价食物对健康受试者单次口服马来酸博格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、平行I期临床研究 HL012MA-CL-02

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药物临床试验：CTR20211123 | SHR-1905注射液

...及药代动力学、药效学研究 单次皮下注射SHR-1905在健康受试者和轻度哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1905-101

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药物临床试验：CTR20250371 | 盐酸曲唑酮缓释片

...释片人体生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2447N19E11

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药物临床试验：CTR20190654 | 缬沙坦氨氯地平片

...制剂缬沙坦氨氯地平片与参比制剂（倍博特）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-01，V1.1

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药物临床试验：CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

...200 mg）与参比制剂（思瑞康）（规格：0.2 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJHH-2020-001-XZ

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