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药物临床试验：CTR20181084 | 布洛芬缓释胶囊

...。 布洛芬缓释胶囊人体餐后生物等效性试验 一项健康受试者于餐后情况下进行布洛芬缓释胶囊和Fenbid的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE16014M2；2.0/2018年03月27日

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药物临床试验：CTR20192240 | 复达那非片

...动力学的研究 评价复达那非片多次给药在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ic期临床试验 5849-CPK-1003；V1.0

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药物临床试验：CTR20211951 | 托拉塞米片

...mbH & Co. KG持证的托拉塞米片（商品名：Unat，10 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2103201

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药物临床试验：CTR20221403 | 盐酸伊托必利片

...体生物等效性试验 盐酸伊托必利片（50 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 YG2200401

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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

...释片的安全性和有效性研究 培比洛芬缓释片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究 PD-PBLF-PK167

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药物临床试验：CTR20211766 | SHR-1906注射液

...、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1906-101

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药物临床试验：CTR20233690 | 富马酸伏诺拉生片

...人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐 后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-035

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片

...生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501

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药物临床试验：CTR20251545 | 阿帕他胺片

... 阿帕他胺片的生物等效性试验 阿帕他胺片在健康男性受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉给药人体药代动力学对比研究 ZDZY-APTA-25-01

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