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药物临床试验：CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性的Ib期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性及药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...-尚未招募 化疗相关性腹泻 评价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...OX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20130287 | XDK胶囊

...达康胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛-心血瘀阻证有效性及安全性，随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 GXZD-ZSQ-SHCY-001

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药物临床试验：CTR20150507 | 阿达木单抗

CTR20150507 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗在中国中重度克罗恩病患者的安全有效性 评价阿达木单抗在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国患者中诱导及维持临床缓解的有效性和安全性 M14-233

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁...

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药物临床试验：CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

... 评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性研究 一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性的多中心、开放、自身对照的临床研究 FSRDA201901；1.1

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药物临床试验：CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液

...帕金森病痴呆。 评价碘[123I]氟潘注射液对健康志愿者的安全性研究 一项在中国健康志愿者中评估单剂量DaTSCAN碘[123I]氟潘注射液的安全性、生物分布和内辐射剂量的1期非随机、非比较性、开放性研究 GE-001-023

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药物临床试验：CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 DFBT-JY025-HCC-2024-201

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药物临床试验：CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释（ANH）的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床研究 BD-TW-...

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