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药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 A230106-101.CSP

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药物临床试验：CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

...灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中的开放性安全性观察，及2月龄婴儿中批间一致性、免疫原性和安全性的随机盲态双平行阳性对照Ⅲ期临床试验 PRO-msIPV-3001

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 评价三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 hbcdc202305

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

... 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

... /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）/伊立替康（FOLFIRI）/西妥昔单抗在B...

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