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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...

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药物临床试验：CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...直性脊柱炎 评价IBI303治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究 CIBI303A301;版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）

...克隆抗体注射液（SCT510） 已完成 NSCLC SCT510药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的研究 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）和贝伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 SCT510NSCLC01；V0...

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药物临床试验：CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液

...抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉注射相比的药代动力学、安全性和疗效。 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中研究皮下注射阿替利珠单抗相比静脉注射阿替利珠单抗的药代动力学、疗效和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...R与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期临床试验 JS002-007

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20221155 | Emapalumab

...狼疮继发 MAS 的儿童和成人患者中评价 Emapalumab 的疗效、安全性和耐受性、药代动力学及药效学的两队列、开放性、单臂、多中心研究 一项在斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂尔病）继发巨噬细胞活...

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药物临床试验：CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的II期临床研究 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者的有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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