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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)

...佳和/或不耐受的成人受试者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20212372 | 注射用伏立康唑

...患者的侵袭性真菌感染. 注射用伏立康唑单、多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 AY2-PK-FLKZ202108B02

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药物临床试验：CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...期食管鳞癌 评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC；V2.1

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药物临床试验：CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液

...射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼

...非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期研究 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸...

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药物临床试验：CTR20233166 | 注射用BEBT-908

...R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）安全性和有效性的Ib期临床研究 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗...

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药物临床试验：CTR20241982 | DT678片

...溶栓治疗中使用。 DT678片抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 DT678片用于拟行PCI的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 DT678-...

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