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药物临床试验：CTR20131031 | 门冬胰岛素注射液（锐秀霖）（甘李药业股份有限公司生产）

...糖尿病 比较进口同类产品与本品治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机比较进口同类产品（诺和锐）与门冬胰岛素（锐秀霖）联合二甲双胍治疗糖尿病的有效性和安全性 AP-1

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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床试验。 DFBT-JY026- BioS -101；V1.0

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药物临床试验：CTR20211816 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...晚期实体瘤 ARX788在HER2阳性晚期实体瘤患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期实体瘤患者中有效性及安全性的单臂、开放、篮式、Ib/II期临床研究 ACE-Pan tumor-03

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

...注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 ZD001-I-01

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃...

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药物临床试验：CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单剂给药的I期临床试验 LZM008-I；1.2版（2018/12/18）

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药物临床试验：CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

...必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究 GS-CN-380-5759

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