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药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的I期临床研究 FM888-01-
001
(SN-YQ-2021
001
)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液
...药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
...究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 JMT108-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2
001
注射液
... 评价肌肉注射GR2
001
注射液在中国成年受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2
001
-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...白血病 BG1805注射液治疗儿童复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗儿童复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片
CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性 和药代动力学的I期研究 EOC315-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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