首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、
耐受
性临床试验 KFD-TRA16-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片
...GFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-
001
-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200603 | BRII-179(VBI-2601)
...慢性乙型肝炎受试者中评估BRII-179(VBI-2601)的安全性、
耐受
性和抗病毒活性的Ib/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179(VBI-2601)-
001
(版本号1.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-020-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期临床试验 QB-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
相关搜索
耐受001
耐受
耐受性
评估的长期安全性和耐受性
耐受101
评价wx 081片的安全性 耐受性及药代动力学特征
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部