首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、
耐受
性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学临床研究 JS003-
001
-I;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的
耐受
性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、
耐受
性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14
001
注射液
...中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、
耐受
性的I期临床研究 JL14
001
-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
...究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、
耐受
性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-
001
;v3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液
...治疗 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的
耐受
性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的
耐受
性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-
001
;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...CN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I期临床研究 FCN-342-PhI-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
相关搜索
耐受001
耐受
耐受性
评估的长期安全性和耐受性
耐受101
评价wx 081片的安全性 耐受性及药代动力学特征
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部