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药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安全性及
耐受
性研究 长效人卵泡刺激素在中国健康女性受试者单次皮下注射给药的安全性及
耐受
性、药代动力学和药效学I期临床试验 SZSJ-2018-
001
;方案版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液
...病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的
耐受
性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-
001
;V2.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-
001
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
...究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、
耐受
性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-
001
;v3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14
001
注射液
...中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、
耐受
性的I期临床研究 JL14
001
-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体
...敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、
耐受
性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注射液
CTR20200730 | PM8
001
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8
001
注射液在晚期实体肿瘤中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL
CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和
耐受
性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-
001
;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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