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药物临床试验：CTR20222910 | BT-114143注射液

...验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试验 BT-114143-I-001

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001

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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR

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药物临床试验：CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001；版本号2.0

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