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药物临床试验：CTR20202555 | XW001吸入溶液

...的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床研究 SCW1201-3011

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20190292 | TQB2450注射液

...颈部鳞状细胞癌 评价TQB2450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20182196 | DE-111A

CTR20182196 | DE-111A 已完成 开角型青光眼或高眼压症 评价DE-111A滴眼液的有效性和安全性的研究 一项DE-111A治疗开角型青光眼或高眼压症的随机、双盲、平行对照、多中心研究（以他氟前列素滴眼液作为对照） 0111A04LT；V2.0

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药物临床试验：CTR20180717 | HC-1119软胶囊

... 评价恩杂鲁胺在mCRPC患者中药代动力学、药效学的临床研究 评价恩杂鲁胺在转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者中药代动力学、药效学及药物转换的临床研究 HC-1119-02；V3.2，20190305

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药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

...症状和体征。 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2...

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药物临床试验：CTR20233823 | 克立硼罗软膏

...炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、双周期交叉、两制剂、两序列、单剂量给药设计生物等效性研究 JY-BE-KLPL-2023-01

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药物临床试验：CTR20233717 | GLB-002胶囊

...髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01

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药物临床试验：CTR20233584 | 盐酸伐昔洛韦片

...疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FXLW-2311

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药物临床试验：CTR20233497 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20233497 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 JY-BE-BGLT-2023-01

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