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药物临床试验:CTR20182196 | DE-111A
CTR20182196 | DE-111A 已完成 开角型青光眼或高眼压症 评价DE-111A滴眼液的有效性和安全性的
研究
一项DE-111A治疗开角型青光眼或高眼压症的随机、双盲、平行对照、多中心
研究
(以他氟前列素滴眼液作为对照) 0111A04LT;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180717 | HC-1119软胶囊
... 评价恩杂鲁胺在mCRPC患者中药代动力学、药效学的临床
研究
评价恩杂鲁胺在转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者中药代动力学、药效学及药物转换的临床
研究
HC-1119-02;V3.2,20190305
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233860 | 他达拉非片
...症状和体征。 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性
研究
评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性
研究
ZT- TDLFBE-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233823 | 克立硼罗软膏
...炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性
研究
克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、双周期交叉、两制剂、两序列、单剂量给药设计生物等效性
研究
JY-BE-KLPL-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期
研究
评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床
研究
GLB-002-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233584 | 盐酸伐昔洛韦片
...疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性
研究
盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性
研究
CZSY-BE-FXLW-2311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233497 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20233497 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
JY-BE-BGLT-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233336 | 奥美拉唑肠溶胶嚢
...征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊餐后人体生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊餐后人体生物等效性
研究
MDX2306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200838 | TQ-B3139胶囊
CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 主动终止 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC
研究
评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床
研究
TQ-B3139-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192416 | KL-A167注射液
CTR20192416 | KL-A167注射液 已完成 淋巴瘤 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的继续用药
研究
KL-A167注射液治疗淋巴瘤的继续用药
研究
KL167-Ⅱ-07-CTP;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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