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药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12周、3向、部分重复交叉药效学研究，评估HFO递送布地奈德和沙丁胺醇（BDA）MDI与HFA递送BDA MDI在哮喘患者...

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药物临床试验：CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 QLGM1-AIS-301

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药物临床试验：CTR20222457 | 阿司匹林肠溶片

...TR20222457 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险 预防心肌梗死复发 中风的二级预防 降低短暂性脑缺血发作及其继发脑卒中的风险 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险 动脉外科手术或介入手术...

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

... 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-201（版本：1.0；版本日期： 2019...

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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib期临床试验 HX008-Ib-01（版本号：1.0版；版本日期：20190604）

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈...

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药物临床试验：CTR20223471 | 阿司匹林肠溶片

...TR20223471 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术...

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药物临床试验：CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

...发育。 严重缺乏促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的患者，即内源性的血清LH水平＜1.2 IU/L的患者。推荐LH与FSH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性临床试验 重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心...

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈...

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