为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0195秒

药物临床试验：CTR20241438 | 依折麦布片

...浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）： 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折...

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...行中-尚未招募 复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的II期临...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244419 | 依折麦布片

...浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）：本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

... F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 LZM008-III；3.1版（2019/05/10）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液

...主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评价阿替利珠单抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉注射相比的药代动力学、安全性和疗效。 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中研究皮下...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220668 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...LC） HLX07+ HLX10+化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的开放、多中心II期临床研究 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液) +化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多...

CDE 发布于12月前 0 次浏览