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药物临床试验：CTR20211816 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...物 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 ARX788在HER2阳性晚期实体瘤患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期实体瘤患者中有效性及安全性的单臂、开放、篮式、Ib/II期临床研究 ACE-Pan tumor...

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药物临床试验：CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）

...治疗方案治疗失败或不耐受） GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的II期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）对比研究者选择的化疗治疗晚期黑色素瘤患者的开放标签、随机、对照、多中心 II 期临床研究（MIZAR-003...

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药物临床试验：CTR20212385 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...不超 过 48 小时的成人和 2 周龄婴儿及 2 周龄及以上儿童患者。 2、流感的预防 本品适用于成人和 1 岁以上儿童患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...588 | 淫羊藿素软胶囊 进行中-招募中 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-...

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...588 | 淫羊藿素软胶囊 进行中-招募中 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-...

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药物临床试验：CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者； ——使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物...

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