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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

... 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安...
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药物临床试验:CTR20242007 | 注射用BL-M07D1

...赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)

...疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者中的一...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

... 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安...
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药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

...BL-B01D1+SI-B003双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的 II 期临床研究(目前仅开展单药研究部分) 评价 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药(BL-B01D1+SI- B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的有效...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

... 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251498 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验。 达格列净二甲...
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药物临床试验:CTR20243087 | 苯磺酸左氨氯地平片

...在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 (2)心绞痛冠心病...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...ER2 阳性晚期实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究,用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801;V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...成人:用于治疗WHO功能分级Ⅱ级和Ⅲ级的成人肺动脉高压患者,以提高运动能力。在原发性肺动脉高压和结缔组织疾病相关的肺动脉高压中已显示出疗效; 儿童人群:用于治疗年龄在1岁至17岁之间的儿童肺动脉高压患者,原发...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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