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药物临床试验:CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242792 | 依折麦布片

...浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症):本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦...
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药物临床试验:CTR20250389 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康受试者中的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RH-107-...
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药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

... 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效相似性 比较JL14002单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III期临床试验 ...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234252 | 阿司匹林肠溶片

...TR20234252 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险; 预防心肌梗死复发; 中风的二级预防; 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险; 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险; 动脉外科...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250650 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...激素和“按需”使用短效 β2-受体激动剂未获良好控制的患者; ——使用吸入性糖皮质激素和长效 β2-受体激动剂已获得控制的患者。 注:倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

新乡市第一人民医院

...目有100余项:1、一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价L...
机构 发布于8年前 2120 次浏览

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