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药物临床试验:CTR20213287 | ABSK-011 胶囊
...利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的II期临床
研究
一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期临床
研究
ABSK-011-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床
研究
ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床
研究
ZX-7101A-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212578 | CM355
...金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多中心临床
研究
CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多中心临床
研究
CM355-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212475 | AZD4205胶囊
...T细胞淋巴瘤 AZD4205在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤的 II 期
研究
一项II 期、多中心、单臂
研究
以评估AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2020J0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212074 | 注射用ESG401
... 实体瘤 ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I/II期
研究
评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期
研究
ESG401-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
...中-招募中 晚期实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束 I 期临床
研究
评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临床
研究
HZDH20-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210059 | ABI-H0731片
CTR20210059 | ABI-H0731片 主动终止 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性
研究
一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性
研究
ABI-H0731-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180314 | HL-085胶囊
...合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性
研究
评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床
研究
HL-085-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233202 | 西咪替丁片
...感(烧心)、反酸。 西咪替丁片空腹及餐后生物等效性
研究
西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20230808XMTD;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床
研究
评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床
研究
NORA520-HV-CN-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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