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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

...SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究（SHASTA-3研究） 。 AROAPOC3-3003

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药物临床试验：CTR20244836 | SYS6010

...51对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤（包括但不限于乳腺癌）患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SYS6010-008

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药物临床试验：CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101

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药物临床试验：CTR20244399 | QR12000复方片

...方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床研究 评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究 QR12000-GXY-3-01

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ACT500-4/001

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01

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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

...素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

... PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床研究 FA-PZH21...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR

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药物临床试验：CTR20250114 | BGB-43395片

...i）联合其他药物用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌患者 一项评价Bcl-2 抑制剂BGB-21447 联合其他药物用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-21447-102

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