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药物临床试验：CTR20212736 | 硝苯地平缓释片

...、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究，评价硝苯地平缓释片与Adalat® GITS在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-17

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药物临床试验：CTR20220037 | 布洛芬混悬滴剂

...等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐后口服布洛芬混悬滴剂的人体生物等效性研究 YW-SP-2021029

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...白（10%） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20181515 | GR1405注射液

...他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1405-003

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药物临床试验：CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐

...-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的临床研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2017-523-00CH3；方案版本1.0版

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药物临床试验：CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片

...四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-01

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药物临床试验：CTR20201440 | AK101注射液

...射液（靶向IL-12/23p40单抗）治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK101-201

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药物临床试验：CTR20200603 | BRII-179（VBI-2601）

CTR20200603 | BRII-179（VBI-2601） 已完成 慢性乙型肝炎 评价BRII-179（VBI-2601）的安全性和抗病毒活性 一项在慢性乙型肝炎受试者中评估BRII-179（VBI-2601）的安全性、耐受性和抗病毒活性的Ib/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179...

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药物临床试验：CTR20220569 | 注射用HR18034

...痛的有效性、安全性和药代动力学研究的Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床试验 HR18034-201

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药物临床试验：CTR20221774 | 达沙替尼片

...性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙替尼片健康人体空腹/餐后生物等效性研究 QLG1052-01

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