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药物临床试验:CTR20131925 | 非布司他片
...尿酸血症。 不推荐使用本品治疗无症状的高尿酸血症。
评价
非布司他治疗痛风的有效性和安全性研究 随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照非布司他片治疗痛风患者的高尿酸血症的有效性及安全性的多中心临床试验 TJTP-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131942 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸)
...I期临床试验 随机双盲、剂量平行对照、多中心临床研究
评价
芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 DFHK-QDBM-201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132246 | 冻干滴眼用重组人表皮生长因子
...胬肉切除术后 冻干滴眼用重组人表皮生长因子临床效果
评价
评论新旧工艺下冻干滴眼用重组人表皮生长因子临床效果是否等效,随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 EGF 01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132898 | 醒脑舒络片
...眩晕头痛、舌质紫暗、脉细涩,脑梗死具上述症状者。
评价
醒脑舒络片治疗脑梗死的安全性和有效性研究 治疗脑梗死(中风恢复期·瘀血阻络证)随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 boji-1213-q,2.1...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 已完成 功能性消化不良患者 复方藏茴香肠溶液体胶囊人体耐受性及药代动力学试验
评价
复方藏茴香肠溶液体胶囊人体耐受性及药代动力学试验 LSF111-120
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150044 | 醋酸优力司特片
...(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片多中心临床试验
评价
醋酸优力司特片用于无防护性交后72~120小时内(不含72小时)紧急避孕的有效性和安全性的单臂、多中心临床试验 RG01N-0875
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150464 | AMG145 注射液
...5 注射液 已完成 糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常
评价
evolocumab对糖尿病合并高脂血症患者的疗效和安全性 评估糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常患者使用evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心研究 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160360 | 二甲基亚砜冲洗液
...亚砜冲洗液 已完成 膀胱疼痛综合症/间质性膀胱炎患者
评价
二甲基亚砜冲洗液的有效性和安全性研究 膀胱内灌注二甲基亚砜冲洗液治疗膀胱疼痛综合症/间质性膀胱炎多中 心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 EJJYF_CTP02D_...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171185 | 无水乙醇注射液
CTR20171185 | 无水乙醇注射液 进行中-招募中 单纯性肾囊肿 无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿 以经皮穿刺抽液为对照
评价
无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性及安全性临床研究 CH-051RCT
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171256 | 氟哌噻吨美利曲辛片
...| 氟哌噻吨美利曲辛片 已完成 用于轻、中度抑郁和焦虑
评价
氟哌噻吨美利曲辛片的生物等效性和安全性 健康受试者空腹和餐后口服氟哌噻吨美利曲辛片随机、开放、单剂量、两周期、交叉人体生物等效性试验 HSK-24-BE-2017
CDE
发布于
4年前
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