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药物临床试验:CTR20180839 | 碘[131I]苄胍
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液
CTR20180839 | 碘[131I]苄胍
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液 进行中-招募中 本品主要用于嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊断。 碘[131I]苄胍
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液用于嗜铬细胞瘤诊断性临床试验 评价碘[131I]苄胍
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液诊断嗜铬细胞瘤安全性及有效性的非随机、开放的III期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190165 | 丁酸氯维地平
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液
CTR20190165 | 丁酸氯维地平
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液 进行中-尚未招募 本品适用于口服降压药不适用或无法获得满意疗效的高血压患者的短期治疗 丁酸氯维地平
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液健康人体药代动力学研究 丁酸氯维地平
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液单中心、随机、开放、单剂量、平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200648 | 重组特立帕肽
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CTR20200648 | 重组特立帕肽
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液 已完成 本品适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽
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液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽
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液与参比制剂(商品名:复泰奥)...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明
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CTR20230034 | 替拉扎明
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液 进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉
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替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231246 |
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用MHB036C
CTR20231246 |
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用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
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用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 |
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用MHB036C
CTR20231246 |
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用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
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用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞
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液
CTR20244646 | TAL-T细胞
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液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞
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液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞
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液(TAL-T)治疗晚期恶性实...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
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液静脉
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治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
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液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
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液静脉
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治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
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液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
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CTR20212816 | BBM-H901
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液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
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液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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